Colipa y la UE - Iniciativa conjunta para una alternativa a ensayos en animales.

En la Safety Evaluation Ultimately Replacing Animal Testing (SEURAT), una iniciativa de investigaciòn financiada por la Uniòn Europea y Colipa, ha conseguido su curso con una reuniòn inicial celebrada en Cascais, Portugal.

En la primera reunión, cerca de 100 científicos de más de 70 organizaciones europeas, trataron SEURAT-1, el primero de seis proyectos del programa de investigación.

SEURAT-1 desarrollará los bloques de conocimiento y tecnología necesarios para el desarrollo de soluciones a las actuales pruebas de toxicidad de dosis repetidas sistémicas in vivo utilizadas para la evaluación de seguridad en humanos.

Esta investigación, iniciada en julio de 2009, se llevará a cabo durante cinco años y está respaldado por € 50 millones, financiados a partes iguales.

La colaboración entre estos seis proyectos de investigación, la difusión de los resultados, la cooperación con otros equipos de investigación internacionales y la continua actualización de las prioridades de investigación serà facilitada por el Coordination and support action project “COACH”.

Según Colipa, el desarrollo de métodos alternativos sin animales representa un desafío científico considerable.
El desarrollo, validación y aceptación de métodos alternativos por los organismos reguladores, sólo puede ser considerado como un esfuerzo a largo plazo. Por lo tanto, además de la labor de investigación y desarrollo de tecnología, Seurat-1 también elaborará un plan de trabajo a más largo plazo, asegurando que los esfuerzos de investigación europea se puedan unir optimizado el fin de lograr soluciones tan pronto como sea posible.

Los seis proyectos de investigación son:
Project SCR&Tox (Stem Cells for Relevant Efficient Extended and Normalized Toxicology), coordinated by Prof. Marc Peschanski, INSERM (France).

Project HeMiBio (Hepatic Microfluidic Bioreactor), coordinated by Prof. Catherine Verfaillie, Katholieke Universiteit Leuven (Belgium).

Project Detective, “Detection of endpoints and biomarkers of repeated dose toxicity using in vitro systems,” coordinated by Prof. Jürgen Hescheler, Universität zu Köln – Universitätsklinikum (Germany).

Project COSMOS, “Integrated In Silico Models for the Prediction of Human Repeated Dose Toxicity of COSMetics to Optimise Safety,” coordinated by Prof. Mark Cronin, Liverpool John Moores University (UK).

Project NOTOX, “Predicting long-term toxic effects using computer models based onsystems characterization of organotypic cultures," coordinated by Prof. Elmar Heinzle, Saarland University - Biochemical Engineering Institute (Germany).

Project ToxBank, “Supporting Integrated Data Analysis and Servicing of Alternative Testing Methods in Toxicology,” coordinated by Prof. Emilio Benfenati from Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri (Italy) and Dr. Barry Hardy, Douglas Connect (Switzerland).

Link relacionados:

Biotechnologia.com.pl 

Specialchem4cosmetics.com

Happi - Marzo 2011.

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GCI Magazine Marzo 2011.

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Cosmetics and Toiletries Latinoamèrica - Marzo Abril 2011.

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La microflora de la superficie de la piel.

La superficie de la piel a lo largo de la vida tiene una microflora estable (hasta un millòn de gèrmenes/cm2) que proporcionan defensa contra las infecciones.

La flora tiene tres tipos de bacterias:

Las contaminantes, transitorias y ocasionales de origen ambiental o de otras zonas como el tracto digestivo.
No se multiplican en la piel.

Las nómadas, son transitorias (semanas o meses) y de propagación discontinua.

Las residentes permanentes de las capas externas del estrato córneo donde se multiplican con regularidad.

Las bacterias se agrupan en microcolonias preferentemente situadas en la desembocadura del acroinfundibulo, mientras que propionibaterias y las coagulasa-negativas prefieren los folículos pilosebáceos.
La densidad bacteriana varía en función de la temperatura, la humedad y el pH de la piel.

La flora bacteriana en la piel humana incluye difteroides aeróbicos y anaeróbicos, Gram-positivos, y el grupo de corineformes y la familia  Micrococcaceae.

Entre las especies individuales se representan Staphylococcus epidermidis y Propionibacterium acnes para los que la piel humana es el nicho ecológico específico.
Estafilococos coagulasa-negativos están comúnmente presentes en la piel, pero algunos de ellos muestran  lugares preferenciales: San capitis (cuero cabelludo y la frente), S. auricolaris (conducto auditivo externo), S. haemoliticus (axilas e ingle).
S. epidermidis es el más común de los estafilococos coagulasa-negativos en la piel humana y se localiza principalmente en la cara, el pecho y las axilas humedas o en las glándulas sebáceas.
S. hominis es común en las axilas e ingle y prevalese con respecto a S. epidermidis en la piel seca de las extremidades superiores e inferiores.
S. saprophyticus, S. Cohn y S. xylosus se encuentran principalmente en los pies de mujeres jóvenes. La patogenicidad de estafilococos coagulasa-negativos aumenta en pacientes debilitados por resistencia a los antibióticos.

Staphylococcus aureus no es un residente permanente de la piel humana, pero lo es en la parte frontal de la cavidad nasal en un 20-40 % de los sujetos. Se trata de un residente o transeúnte en 2-7% de los casos en áreas de piel húmeda, ombligo del recién nacido y en el 20% de los casos en el perineo.

S. aureus se adhiere a la piel libre y coloniza la dañada, por lo que el número de colonias de S. aureus es mayor en la dermatitis atópica, la psoriasis, la dermatitis de contacto y en la diabetes.
S. aureus tiene muchos factores de virulencia, como las toxinas responsables de infección aguda y shock tóxico por estafilococos.
Propionibacterium acnes es un anaerobio que utiliza los lípidos como fuente de energía. Se recupera en las áreas seborreicas y en los espacios perifolicular.

Micrococcus luteus y Micrococcus varians son residentes estables en la piel humana adulta y se encuentran en el 20% de los niños.

Helcococcus Kunz es un coco catalasa-negativo aislado en heridas y úlceras del pie en pacientes diabéticos y está presente en la piel de manos y pies en un pequeño porcentaje de sujetos sanos y con mayor frecuencia en los diabéticos.

Los residentes en la piel son aeróbicos Gram-positivas y se clasifican en tres tipos: Corinebacterias, Brevibacteria y Dermabacteria.

Las Corinebacterias son catalasa positivas, y varias especies son residentes permanentes de la piel humana normal, donde las concentraciones son altas, especialmente en las zonas húmedas.

La Brevibacterias aeróbicas son capaces de producir metanotiol, una sustancia responsable del olor de los pies. La especie más común en la piel es el Brevibacterium epidermidis.

Los Dermabacterias son residentes comunes de la piel humana. Las Gram-negativas colonizan los pliegues y pertenecen a la flora transitoria de la piel especialmente en las manos.

El Acinetobacter está presente en la piel de individuos sanos y en los pliegues de las manos durante el verano.

Otros

Los bebés tienen una flora Gram-negativas más abundantes que los adultos.
Pseudomonas coloniza la piel macerada (dedos de los pies).
Los estreptococos no residen permanentemente en la piel.
Streptococcus pyogenes en caso de rupturas de la piel se instala fácilmente y se convierte en patógeno.

Extraìdo y traducido del original.